Orient Baru Kehidupan Medis Co, Ltd

Kualitas adalah kehidupan.

Rumah
Produk
Tentang kita
Tur Pabrik
kontrol kualitas
Hubungi kami
Quote request suatu
Berita perusahaan
Rumah ProdukTes Darah Penyakit Menular

Nyaman Influenza Tes Cepat Mendeteksi Spesimen Antigen Nukleoprotein Swab

Sertifikasi
kualitas baik pengujian rumah kit untuk penjualan
kualitas baik pengujian rumah kit untuk penjualan
Kami puas dengan kualitas & layanan Anda sejauh ini. Kinerja tes antibodi HIV 1/2 sempurna.

—— Katrina

Saya harus mengatakan bahwa New Life menyediakan produk-produk berkualitas tinggi. Tes FOB, Troponin I, HIV, HCV, Penyalahgunaan Narkoba semuanya berjalan sangat baik di pasar kami.

—— Clemen

Tes Dengue IgG / IgM dan Malaria Anda berjalan dengan baik. Sekarang kami ingin mencoba tes Filariasis Anda di pasar kami.

—— Primo

I 'm Online Chat Now

Nyaman Influenza Tes Cepat Mendeteksi Spesimen Antigen Nukleoprotein Swab

Cina Nyaman Influenza Tes Cepat Mendeteksi Spesimen Antigen Nukleoprotein Swab pemasok
Nyaman Influenza Tes Cepat Mendeteksi Spesimen Antigen Nukleoprotein Swab pemasok Nyaman Influenza Tes Cepat Mendeteksi Spesimen Antigen Nukleoprotein Swab pemasok

Gambar besar :  Nyaman Influenza Tes Cepat Mendeteksi Spesimen Antigen Nukleoprotein Swab

Detail produk:

Tempat asal: Cina
Nama merek: New Life
Sertifikasi: ISO13485,CE
Nomor model: Kaset

Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:

Kuantitas min Order: 5000PCS
Kemasan rincian: 1 pc / kantong, 25 pcs / kotak
Waktu pengiriman: 20-30days
Syarat-syarat pembayaran: T/T, Western Union, MoneyGram
Menyediakan kemampuan: 2000000PCS/Month
Contact Now
Detil Deskripsi produk
Kategori: Menular Format: Strip / kaset
Spesimen: Usap Pengujian waktu: 5-15 menit
Kehidupan rak: 24 bulan Aplikasi: influenza A
Akurasi: 98,35%

One Step Influenza Tes diagnostik cepat untuk mendeteksi antigen nukleoprotein tipe A influenza, koloid emas, dengan cepat


Penggunaan yang dimaksudkan:


Influenza A Rapid Test adalah tes diagnostik in vitro untuk deteksi kualitatif antigen nukleoprotein tipe A influenza pada sampel swab nasofaring dan aspirasi hidung, menggunakan metode immunochromatographic immunochromatographic yang cepat. Identifikasi didasarkan pada antibodi monoklonal khusus untuk nukleoprotein dari virus Influenza A. Ini akan memberikan informasi bagi dokter klinis untuk meresepkan obat yang benar. Hasil negatif harus dikonfirmasi dengan metode lain, seperti kultur sel.

UJI PR INCIPLE

Kaset Tes Influenza A (Swab / Nasal Aspirate) adalah kualitatif, aliran lateral immunoassay untuk mendeteksi nukleoprotein Influenza A pada usap nasofaring, usap tenggorokan atau spesimen aspirasi hidung. Dalam tes ini, antibodi spesifik untuk nukleoprotein Influenza A secara terpisah dilapisi pada daerah garis uji kaset uji. Selama pengujian, spesimen yang diekstraksi bereaksi dengan antibodi terhadap Influenza A yang dilapisi ke partikel. Campuran bermigrasi ke membran untuk bereaksi dengan antibodi terhadap Influenza A pada membran dan menghasilkan satu garis berwarna di daerah uji. Kehadiran garis berwarna ini di salah satu atau kedua daerah uji menunjukkan hasil positif. Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah kontrol jika tes telah dilakukan dengan benar.

ORIENT NEW LIFE MEDICAL CO., LTD.
Kontak: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ newlifebiotest .com
Telp. +86 18657312116
SKYPE enetjerry


PROSEDUR PENGETESAN

Biarkan pengujian, spesimen, buffer ekstraksi untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.

  1. Lepaskan kaset uji dari kantong foil yang disegel dan gunakan sesegera mungkin. Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
  2. Tempatkan Tube Ekstraksi di workstation. Pegang botol reagen ekstraksi terbalik secara vertikal. Peras botol dan biarkan larutan jatuh ke tabung ekstraksi dengan bebas tanpa menyentuh ujung tabung. Tambahkan 10 tetes larutan (Kira-kira 400μl) ke Tabung Ekstraksi. Lihat ilustrasi 1.
  3. Tempatkan spesimen swab dalam Tabung Ekstraksi. Putar swab selama sekitar 10 detik sambil menekan kepala ke bagian dalam tabung untuk melepaskan antigen di swab. Lihat ilustrasi 2.
  4. Lepaskan swab sambil menekan kepala swab ke bagian dalam Tabung Ekstraksi saat Anda melepasnya untuk mengeluarkan cairan sebanyak mungkin dari swab. Buang swab sesuai dengan protokol pembuangan limbah biohazard Anda. Lihat ilustrasi 3.
  5. Pasang ujung pipet di atas tabung ekstraksi. Tempatkan kaset uji pada permukaan yang bersih dan rata. Lihat ilustrasi 4
  6. Tambahkan tiga tetes larutan (sekitar.120μl) ke dalam sampel dengan baik dan kemudian mulai timer. Baca hasilnya pada 15 menit. Jangan menginterpretasikan hasilnya setelah 20 menit.


Perhatian: Waktu interpretasi di atas didasarkan pada kisaran suhu kamar 15-30 ℃. Jika suhu kamar Anda jauh lebih rendah dari 15 ℃, maka waktu interpretasi harus ditingkatkan menjadi 30 menit.


INTERPRETASI HASIL

Positif:
Dua garis merah terlihat di jendela hasil. Intensitas garis uji mungkin
lebih lemah atau lebih gelap dari garis kontrol. Ini masih berarti hasil yang positif.

Negatif:
Garis kontrol muncul di jendela hasil, tetapi garis uji tidak terlihat.

Tidak valid:
Jika garis kontrol tidak muncul di jendela hasil, hasil tes INVALID terlepas dari ada atau tidaknya garis di wilayah pengujian.


KARAKTER KINERJA:

Sensitivitas , Spesifisitas, dan Akurasi

Kaset Tes Influenza A (Swab / Nasal Aspirate) telah dievaluasi dengan spesimen yang diperoleh dari pasien. RT-PCR digunakan sebagai metode referensi untuk Kaset Tes Cepat Influenza A (Swab / Nasal Aspirate). Spesimen dianggap positif jika RT-PCR menunjukkan hasil positif. Spesimen dianggap negatif jika RT-PCR menunjukkan hasil negatif

Spesimen Swab N asofaring

Tipe A
RT-PCR Total
Positif Negatif
AllTest Flu A Positif 15 1 16
Negatif 1 99 100
Total 16 100 116
Sensitifitas Relatif 93,8%
Spesifisitas Relatif 99,0%
Ketepatan 98,3%


Spesimen Swab Tenggorokan

Tipe A
RT-PCR Total
Positif Negatif
AllTest Flu A Positif 9 2 11
Negatif 1 105 106
Total 10 107 117
Sensitifitas Relatif 90,0%
Spesifisitas Relatif 98,1%
Ketepatan 97,4%


Spesimen Aspirat Hidung

Tipe A
RT-PCR Total
Positif Negatif
AllTest Flu A Positif 5 1 6
Negatif 0 89 89
Total 5 90 95
Sensitifitas Relatif 100%
Spesifisitas Relatif 98,9%
Ketepatan 98,9%


Reaktivitas dengan Strain Influenza Manusia

Jangkauan Deteksi: Batas deteksi minimal untuk Flu A adalah 3.0 × 104 TCID50 / Test.

CATATAN: Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan perangkat baru. Jika masalah tetap ada, silakan hubungi distributor setempat Anda.

Rincian kontak
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Kontak Person: Jerry Meng

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)