Akurasi Tinggi Portable Hiv Test Kit Spesimen Plasma Clean Kasa Steril

Kit Tes Mandiri HIV, Bersertifikat, Spesimen Darah Utuh / Serum / Plasma, tes di Rumah digunakan untuk antibodi HIV

Aksesoris:

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN:

Kit Tes Mandiri HIV (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap Human Immunodeficiency Virus (HIV) tipe 1 dan tipe 2 dalam darah lengkap, serum atau plasma untuk membantu dalam diagnosis HIV infeksi. Mudah digunakan secara pribadi di rumah.

RINGKASAN DAN PENJELASAN UJI

HIV adalah agen etiologi dari Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Virion dikelilingi oleh amplop lipid yang berasal dari membran sel inang. Beberapa glikoprotein virus ada di amplop. Setiap virus mengandung dua salinan RNA genomik rasa positif. HIV 1 telah diisolasi dari pasien dengan AIDS dan kompleks terkait AIDS, dan dari orang sehat dengan potensi risiko tinggi untuk mengembangkan AIDS.1 HIV 2 telah diisolasi dari pasien AIDS di Afrika Barat dan dari individu tanpa gejala seropositif.2 Baik HIV 1 maupun HIV 2 memperoleh respon imun.3 Deteksi antibodi HIV dalam serum, plasma adalah cara yang paling efisien dan umum untuk menentukan apakah seseorang telah terpajan HIV dan untuk menskrining darah dan produk darah untuk HIV.4 Meskipun terdapat perbedaan karakteristik biologis mereka, plasma kegiatan serologis dan urutan genom, HIV 1 dan HIV 2 menunjukkan reaktivitas silang antigenik yang kuat. Sebagian besar serum HIV-positif dapat diidentifikasi dengan menggunakan tes serologis berbasis HIV. Kaset Uji Cepat 1,2 HIV (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah tes cepat untuk secara kualitatif mendeteksi keberadaan antibodi terhadap HIV 1 dan / atau HIV 2 dalam spesimen darah, serum atau plasma. Tes ini menggunakan lateks konjugat dan beberapa protein HIV rekombinan untuk secara selektif mendeteksi antibodi terhadap HIV 1.2 dalam darah lengkap, serum atau plasma.

Prinsip Uji

Kaset Uji Cepat 1,2 HIV (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah immunoassay berbasis membran kualitatif untuk mendeteksi antibodi terhadap HIV 1.2 dalam darah, serum, atau plasma keseluruhan. Membran ini dilapisi dengan antigen HIV rekombinan. Selama pengujian, seluruh darah, spesimen serum atau plasma bereaksi dengan partikel berlapis antigen HIV dalam tes Dipstick. Campuran kemudian bermigrasi ke atas pada membran secara kromatografi melalui aksi kapiler dan bereaksi dengan antigen HIV rekombinan pada membran di wilayah jalur tes. Jika spesimen mengandung antibodi terhadap HIV 1 dan / atau HIV 2, garis berwarna akan muncul di wilayah garis tes, yang menunjukkan hasil positif. Jika spesimen tidak mengandung antibodi HIV 1 dan / atau HIV 2, garis berwarna tidak akan muncul di wilayah garis tes, menunjukkan hasil negatif. Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol, yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan sumbu membran telah terjadi.

PROSEDUR PENGETESAN

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan / atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 ℃ ) sebelum pengujian.

1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan kaset uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.

2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.

Untuk spesimen Venipuncture Whole Blood : Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 2 tetes darah utuh (sekitar 50 mL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80mL), dan mulai pewaktu. Lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk spesimen Fingerstick Whole Blood :

INTERPRETASI HASIL

Negatif: Kehadiran hanya satu baris di wilayah kontrol menunjukkan hasil negatif (Gambar 1).

HIV-1 Positif: Garis kontrol dan garis HIV-1 (T1) terlihat di jendela hasil. Tes ini positif untuk HIV-1.

HIV-2 Positif: Garis kontrol dan garis HIV-2 (T2) terlihat di jendela hasil. Tes ini positif untuk HIV-2.

HIV-1 dan HIV-2 Positif: Garis kontrol, garis HIV-1 (T1) dan HIV-2 (T2) terlihat di jendela hasil. Tes ini positif untuk HIV-1 dan HIV-2.

Mengenai hasil positif untuk HIV-1 dan HIV-2 pada satu pasien, dimungkinkan untuk alasan-alasan berikut:

1. Ada homologi dalam urutan asam amino HIV tipe-1 dan tipe-2. Jadi, mungkin saja tes itu
hasil menunjukkan hasil positif untuk HIV-1 dan HIV-2 pada satu pasien, secara bersamaan.
2. Secara sementara, Anda dapat menyimpulkan jenis virus sesuai dengan kepadatan garis. Jika kerapatan garis tipe-1 lebih gelap
daripada tipe-2 di jendela hasil, Anda dapat membaca sebagai HIV-1 positif. Jika kerapatan garis tipe-2 lebih gelap
daripada tipe-1 di jendela hasil, Anda dapat membaca sebagai HIV-2 positif. Jika Anda ingin menentukan jenis virus atau koinfeksi dengan tepat, Anda harus melakukan uji konfirmasi (mis. Western blot dll.).

Tidak valid: Jika garis warna merah muda di wilayah C tidak terlihat, hasilnya dianggap tidak valid (Gambar 3) terlepas dari ada atau tidaknya garis uji.

Zat yang Mengganggu

Analisis dibubuhi plasma negatif dan kelompok serum (dikonfirmasi ELISA) dan plasma positif dan spesimen serum rendah (dikonfirmasi ELISA) pada konsentrasi yang terdaftar. Spesimen diuji dalam rangkap tiga dengan interpretasi visual yang terjadi pada 10 dan 20 menit setelah aplikasi spesimen. Hasilnya disajikan dalam tabel di bawah ini.

Tabel: Zat Mengganggu

Kesimpulan:

Sesuai hasil yang ditabulasikan di atas, tidak ada zat yang menunjukkan adanya gangguan dengan hasil tes yang diharapkan dalam waktu interpretasi hasil yang ditentukan yaitu 10 hingga 20 menit.