Orient Baru Kehidupan Medis Co, Ltd

Kualitas adalah kehidupan.

Rumah
Produk
Tentang kami
Tur Pabrik
Kontrol kualitas
Hubungi kami
Quote request suatu
Berita perusahaan
Rumah ProdukTes Darah Jantung

One Step H-FABP Tes Darah Jantung Multiple Cassette Gold Colloidal Untuk Kesehatan

I 'm Online Chat Now
Sertifikasi
Cina Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikasi
Cina Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikasi
Kami puas dengan kualitas & layanan Anda sejauh ini. Kinerja tes antibodi HIV 1/2 sempurna.

—— Katrina

Saya harus mengatakan bahwa New Life menyediakan produk-produk berkualitas tinggi. Tes FOB, Troponin I, HIV, HCV, Penyalahgunaan Narkoba semuanya berjalan sangat baik di pasar kami.

—— Clemen

Tes Dengue IgG / IgM dan Malaria Anda berjalan dengan baik. Sekarang kami ingin mencoba tes Filariasis Anda di pasar kami.

—— Primo

One Step H-FABP Tes Darah Jantung Multiple Cassette Gold Colloidal Untuk Kesehatan

One Step H-FABP Cardiac Blood Tests Multiple Cassette Gold Colloidal For Health
One Step H-FABP Cardiac Blood Tests Multiple Cassette Gold Colloidal For Health

Gambar besar :  One Step H-FABP Tes Darah Jantung Multiple Cassette Gold Colloidal Untuk Kesehatan Harga terbaik

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: New Life
Sertifikasi: ISO13485,CE
Nomor model: Kaset
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 5000PCS
Kemasan rincian: 1 pc / kantong, 25 pcs / kotak
Waktu pengiriman: 20-30days
Syarat-syarat pembayaran: T / T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 2000000PCS/Month
Detil Deskripsi produk
Kategori: Jantung Format: Beberapa 4mm
Spesimen: Seluruh Darah / Serum / Plasma Pengujian waktu: 5-15 menit
Kehidupan rak: 24 bulan Aplikasi: MI akut
akurat: 98,55%
Cahaya Tinggi:

tes darah penyakit jantung

,

tes darah terkait jantung

Satu Langkah beberapa kaset H-FABP / Cardiac Troponin I Combo Tes darah jantung, metode koloid emas, dengan cepat dan mudah

Penggunaan yang dimaksudkan:

H-FABP / Cardiac Troponin I Combo Rapid Test Cassette (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif H-FABP manusia dan Troponin I jantung (cTnI) dalam darah lengkap, serum atau plasma sebagai membantu dalam diagnosis infark miokard (MI).

Ringkasan :

FABP adalah penanda plasma yang baru diperkenalkan untuk infark miokard akut (AMI). Kinetika plasma FABP (15 kD) sangat mirip dengan mioglobin dimana konsentrasi plasma yang meningkat ditemukan dalam waktu 2 jam setelah AMI dan kembali normal secara umum dalam 18 hingga 24 jam. Tetapi konsentrasi FABP dalam otot rangka adalah 20 kali lebih rendah daripada di jaringan jantung (untuk mioglobin konten yang sama untuk jaringan jantung dan kerangka), yang membuat FABP menjadi lebih spesifik jantung daripada mioglobin. Ini menjadikan FABP sebagai penanda biokimia yang berguna untuk penilaian awal atau pengecualian AMI. FABP juga tampaknya menjadi penanda plasma yang berguna untuk estimasi ukuran infark miokard. FABP cocok untuk digunakan sebagai standar dalam immunoassay untuk deteksi dini infark miokard akut, imunogen untuk produksi antiserum, standar massa FABP, studi biokimia dan imunokimia FABP, pelacak untuk iodinasi. Cardiac Troponin I (cTnI) adalah protein yang ditemukan dalam otot jantung dengan berat molekul 22,5 kDa.1 Troponin I adalah bagian dari tiga kompleks subunit yang terdiri dari Troponin T dan Troponin C. Bersama dengan tropomyosin, kompleks struktural ini membentuk komponen utama yang mengatur aktivitas ATPase peka kalsium dari actomyosin pada otot rangka dan jantung lurik. Setelah cedera jantung terjadi, Troponin I dilepaskan ke dalam darah 4-6 jam setelah timbulnya rasa sakit. Pola pelepasan cTnI mirip dengan CK-MB, tetapi sementara level CK-MB kembali normal setelah 72 jam, Troponin I tetap meningkat selama 6-10 hari, sehingga memberikan jendela deteksi yang lebih lama untuk cedera jantung. Spesifisitas tinggi pengukuran cTnI untuk identifikasi kerusakan miokard telah ditunjukkan dalam kondisi seperti periode perioperatif, setelah lari maraton, dan trauma dada tumpul. Pelepasan cTnI juga telah didokumentasikan dalam kondisi jantung selain infark miokard akut (AMI) seperti angina tidak stabil, gagal jantung kongestif, dan kerusakan iskemik akibat operasi bypass arteri koroner. Karena spesifisitas dan sensitivitasnya yang tinggi dalam jaringan miokard, Troponin I baru-baru ini menjadi biomarker yang paling disukai untuk infark miokard. Kaset Test Cepat H-FABP / Cardiac Troponin I Combo (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi dan menangkap reagen untuk mendeteksi secara kualitatif H-FABP dan cardiac Troponin I (cTnI) secara keseluruhan darah, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 8 ng / mL H-FABP dan 0,5 ng / mL Troponin I.

Prinsip uji:

Kaset Uji Cepat H-FABP / Cardonac Troponin I Combo (Darah Utuh / Serum / Plasma) adalah immunoassay berbasis membran kualitatif untuk mendeteksi H-FABP dan jantung Troponin I (cTnI) dalam darah lengkap, serum atau plasma. Membran ini dilapisi sebelumnya dengan antibodi penangkap khusus di masing-masing daerah jalur uji. Selama pengujian, seluruh spesimen darah, serum atau plasma bereaksi dengan partikel yang dilapisi dengan antibodi spesifik. Campuran bermigrasi ke atas pada membran secara kromatografi melalui aksi kapiler untuk bereaksi dengan reagen penangkapan spesifik pada membran dan menghasilkan garis berwarna. Kehadiran garis berwarna ini di wilayah garis uji spesifik menunjukkan hasil positif, sedangkan ketidakhadirannya menunjukkan hasil negatif. Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan sumbu membran telah terjadi.

PROSEDUR PENGETESAN

1. Bawa perangkat tes kantong ke suhu kamar (15-30 ℃) sebelum pengujian. Jangan membuka kantong sampai siap

untuk memulai pengujian.

2. Lepaskan perangkat dari kantong yang disegel dan letakkan di permukaan yang datar dan kering.

3. Dengan menggunakan pipet yang disediakan, tambahkan satu tetes spesimen segar ke dalam sampel dengan baik.

4. Pegang botol buffer secara vertikal dan tambahkan 1 tetes ke sampel dengan baik. / Jika menggunakan pipet, ubah pipet baru untuk menghindari kontaminasi silang. Gambar dan transfer 2-3 tetes buffer ke sampel dengan baik.

5. Baca hasilnya antara 15-20 menit. Jangan membaca hasil setelah 20 menit.

Batasan

  1. Kaset Tes Cepat H-FABP / Cardonac Troponin I Combo (Darah Utuh / Serum / Plasma) hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Tes ini harus digunakan untuk mendeteksi H-FABP, dan Troponin I jantung (cTnI) hanya pada spesimen darah, serum atau plasma saja. Baik nilai kuantitatif maupun laju peningkatan H-FABP dan Troponin I jantung dapat ditentukan dengan uji kualitatif ini.
  2. Kaset Uji Cepat H-FABP / Cardonac Troponin I Combo (Darah Utuh / Serum / Plasma) hanya akan menunjukkan tingkat kualitatif H-FABP dan Troponin I dalam spesimen dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya kriteria untuk diagnosis miokardial. infark.
  3. Kaset Test Cepat H-FABP / Cardiac Troponin I Combo (Darah Utuh / Serum / Plasma) tidak dapat mendeteksi kurang dari 8ng / mL H-FABP dan 0,5ng / mL cardion Troponin I (cTnI) dalam spesimen. Hasil negatif setiap saat tidak menghalangi kemungkinan infark miokard.
  4. Seperti semua tes diagnostik, semua hasil harus ditafsirkan bersama dengan informasi klinis lain yang tersedia untuk dokter.
  5. Beberapa spesimen yang mengandung titer antibodi heterofil atau faktor rheumatoid (RF) yang luar biasa tinggi dapat memengaruhi hasil yang diharapkan. Bahkan jika hasil tes positif, evaluasi klinis lebih lanjut harus dipertimbangkan dengan informasi klinis lain yang tersedia untuk dokter.
  6. Ada sedikit kemungkinan bahwa beberapa spesimen darah lengkap dengan viskositas sangat tinggi atau yang telah disimpan selama lebih dari 2 hari mungkin tidak berjalan dengan baik pada kaset uji. Ulangi tes dengan spesimen serum atau plasma dari pasien yang sama menggunakan kaset tes baru.

KARAKTERISTIK KINERJA

Sensitivitas dan Spesifisitas

Cardiac Combo Rapid Test Card telah dievaluasi dengan uji komersial H-FABP / EIA I komersial terkemuka menggunakan spesimen klinis. Hasilnya menunjukkan bahwa relatif terhadap uji EIA terkemuka.

Tes H-FABP vs. EIA
metode EIA Total
H-FABP Hasil Positif Negatif Hasil
Positif 54 1 55
Uji
Negatif 0 422 422
Hasil Total 54 423 477
Sensitivitas Relatif: 100% (93,4% -100,0%) *
Spesifisitas Relatif: 99,8% (98,7% -99,9%) *
Akurasi: 99,8% (98,8% hingga 99,9%) * (* Interval Keyakinan 95%)

Tes roponin I vs. EIA

metode EIA Total
Negatif
Hasil Positif Hasil
e
Tes cTnI
Positif 225 8 233
Negatif 3 505 508
Hasil Total 228 513 741

Sensitivitas Relatif: 98,7% (96,2% - 99,7%) *

Spesifisitas Relatif: 98,4% (97,0% -99,3%) *

Akurasi: 98,5% (97,4% -99,3%) * (* 95% Confidence Interval)

ORIENT NEW LIFE MEDICAL CO., LTD.
Kontak: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ newlifebiotest .com
Telp. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

Rincian kontak
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Kontak Person: Jerry Meng

Tel: +8618657312116

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami