Kit Uji Penyalahgunaan Obat Spesimen Urine, 12 Panel Cup Uji Obat 4mm Strip Koloid Emas

Beberapa cangkir tes narkoba dengan semua jenis tes penyalahgunaan narkoba, metode koloidal strip 4mm emas, medis

Dimaksudkan untuk Digunakan

Gelas Uji Layar Multi-Obat Satu Langkah adalah immunoassay kromatografi aliran lateral untuk deteksi kualitatif beberapa obat dan metabolit obat dalam urin dengan konsentrasi cut-off berikut:

Konfigurasi piala Multi-Drug Screen Test dengan One Step terintegrasi dengan kombinasi analit obat yang tercantum di atas. Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan

Ringkasan

1.3.1 Amphetamine

Amphetamine adalah zat terkontrol Jadwal II yang tersedia dengan resep dokter (Dexedrine®) dan juga tersedia di pasar gelap. Amfetamin adalah kelas agen simpatomimetik kuat dengan aplikasi terapeutik. Mereka secara kimiawi terkait dengan katekolamin alami tubuh manusia: epinefrin dan norepinefrin. Dosis yang lebih tinggi dan akut mengarah pada peningkatan stimulasi sistem saraf pusat (SSP) dan memicu euforia, kewaspadaan, berkurangnya nafsu makan, dan rasa peningkatan energi dan kekuatan. Respons kardiovaskular terhadap amfetamin termasuk peningkatan tekanan darah dan aritmia jantung. Respons yang lebih akut menghasilkan kecemasan, paranoia, halusinasi, dan perilaku psikotik. Efek Amphetamine umumnya bertahan 2-4 jam setelah penggunaan dan obat memiliki paruh 4-24 jam dalam tubuh. Sekitar 30% amfetamin diekskresikan dalam urin dalam bentuk yang tidak berubah, dan sisanya sebagai turunan terhidroksilasi dan deaminasi.

1.3.2 Barbiturat

Barbiturat adalah depresan SSP. Mereka digunakan terapi sebagai obat penenang, hipnotik, dan antikonvulsan barbiturat yang hampir selalu diambil secara oral sebagai kapsul atau tablet. Efeknya mirip dengan keracunan dengan alkohol. Penggunaan barbiturat yang kronis menyebabkan toleransi dan ketergantungan fisik.

Barbiturat kerja pendek yang diminum 400 mg / hari selama 2-3 bulan dapat menghasilkan tingkat ketergantungan fisik yang signifikan secara klinis. Gejala penarikan yang dialami selama periode pantang obat bisa cukup parah hingga menyebabkan kematian.

Hanya sebagian kecil (kurang dari 5%) dari sebagian besar barbiturat diekskresikan dalam urin.

Batas perkiraan waktu deteksi untuk barbiturat adalah:

1.3.3 Benzodiazepin

Benzodiazepin adalah obat yang sering diresepkan untuk pengobatan simtomatik kecemasan dan gangguan tidur. Mereka menghasilkan efek mereka melalui reseptor spesifik yang melibatkan neurokimia yang disebut gamma aminobutyric acid (GABA). Karena mereka lebih aman dan lebih efektif, Benzodiazepin telah menggantikan Barbiturat dalam pengobatan kecemasan dan insomnia. Benzodiazepin juga digunakan sebagai obat penenang sebelum beberapa prosedur bedah dan medis, dan untuk pengobatan gangguan kejang dan penarikan alkohol.

Risiko ketergantungan fisik meningkat jika Benzodiazepin diminum secara teratur (mis. Setiap hari) selama lebih dari beberapa bulan, terutama pada dosis yang lebih tinggi daripada normal. Berhenti secara tiba-tiba dapat menyebabkan gejala seperti sulit tidur, gangguan pencernaan, merasa tidak enak badan, kehilangan nafsu makan, berkeringat, gemetar, lemah, cemas, dan perubahan persepsi. Hanya sejumlah kecil (kurang dari 1%) sebagian besar Benzodiazepin yang diekskresikan dalam urin; sebagian besar konsentrasi dalam urin adalah obat terkonjugasi. Masa deteksi Benzodiazepin dalam urin adalah 3-7 hari.

1.3.4 Buprenorfin

Buprenorfin adalah analgesik ampuh yang sering digunakan dalam pengobatan kecanduan opioid. Obat ini dijual dengan nama dagang Subutex ™, Buprenex ™, Temgesic ™ dan Suboxone ™, yang mengandung Buprenorfin HCl saja atau dalam kombinasi dengan Naloxone HCl. Secara terapi, Buprenorfin digunakan sebagai pengobatan pengganti bagi pecandu opioid. Perawatan pengganti adalah suatu bentuk perawatan medis yang ditawarkan kepada pecandu opiat (terutama pecandu heroin) berdasarkan zat yang serupa atau identik dengan obat yang biasanya digunakan. Dalam terapi substitusi, Buprenorfin sama efektifnya dengan Methadone tetapi menunjukkan tingkat ketergantungan fisik yang lebih rendah. Konsentrasi Buprenorfin dan Norbuprenorfin bebas dalam urin mungkin kurang dari 1 ng / ml setelah pemberian terapi, tetapi dapat berkisar hingga 20 ng / ml dalam situasi penyalahgunaan.10 Waktu paruh Buprenorfin dalam plasma adalah 2-4 jam.10 Sementara eliminasi lengkap dari dosis tunggal obat dapat memakan waktu selama 6 hari, jendela deteksi untuk obat induk dalam urin diperkirakan sekitar 3 hari.

Penyalahgunaan Buprenorfin yang substansial juga telah dilaporkan di banyak negara di mana berbagai bentuk obat tersedia. Obat ini telah dialihkan dari saluran yang sah melalui pencurian, belanja dokter, dan resep penipuan, dan telah disalahgunakan melalui jalur intravena, sublingual, intranasal dan inhalasi.

1.3.5 Kokain

Kokain adalah stimulan sistem saraf pusat yang kuat dan anestesi lokal. Awalnya, ini membawa energi ekstrim dan kegelisahan sementara secara bertahap mengakibatkan getaran, kepekaan berlebihan dan kejang. Dalam jumlah besar, kokain menyebabkan demam, tidak responsif, kesulitan bernafas dan tidak sadar.

Kokain sering diberikan sendiri dengan inhalasi hidung, injeksi intravena, dan merokok dengan basis bebas. Ini diekskresikan dalam urin dalam waktu singkat terutama sebagai benzoylecgonine.3,4 Benzoylecgonine, metabolit utama kokain, memiliki waktu paruh biologis yang lebih lama (5-8 jam) daripada kokain (0,5-1,5 jam), dan umumnya dapat terdeteksi selama 24-48 jam setelah paparan kokain.4

1.3.6 Ganja

THC (D9petrahydrocannabinol) adalah bahan aktif utama dalam ganja (ganja). Ketika merokok atau diberikan secara oral, THC menghasilkan efek euforia. Pengguna telah merusak memori shortperm dan memperlambat belajar. Mereka mungkin juga mengalami episode kebingungan dan kecemasan sementara. Jangka panjang, penggunaan yang relatif berat dapat dikaitkan dengan gangguan perilaku. Efek puncak dari ganja yang diberikan oleh merokok terjadi dalam 20-30 menit dan durasinya adalah 90-120 menit setelah satu batang rokok. Peningkatan kadar metabolit urin ditemukan dalam beberapa jam setelah paparan dan tetap dapat dideteksi selama 3-10 hari setelah merokok. Metabolit utama yang diekskresikan dalam urin adalah asam 11-nor-D9petrahydrocannabinol-9-karboksilat (THC-COOH).

1.3.7 Metadon

Metadon adalah analgesik narkotik yang diresepkan untuk penatalaksanaan nyeri sedang hingga berat dan untuk pengobatan ketergantungan opiat (heroin, Vicodin, Percocet, morfin). Farmakologi metadon oral sangat berbeda dari metadon IV. Metadon oral sebagian disimpan di hati untuk digunakan nanti. Metadon IV bertindak lebih seperti heroin. Di sebagian besar negara bagian, Anda harus pergi ke klinik nyeri atau klinik perawatan metadon untuk mendapatkan resep metadon.

Methadone adalah penghilang rasa sakit yang bekerja lama menghasilkan efek yang berlangsung dari dua belas hingga empat puluh delapan jam. Idealnya, metadon membebaskan klien dari tekanan untuk mendapatkan heroin ilegal, dari bahaya injeksi, dan dari roller coaster emosional yang diproduksi oleh kebanyakan opiat. Metadon, jika dikonsumsi dalam waktu lama dan dalam dosis besar, dapat menyebabkan periode penarikan yang sangat lama. Penarikan dari metadon lebih lama dan menyusahkan daripada yang dipicu oleh penghentian heroin, namun penggantian dan penghapusan bertahap metadon adalah metode detoksifikasi yang dapat diterima untuk pasien dan terapis.

1.3.8 Metamfetamin

Metamfetamin adalah obat stimulan adiktif yang sangat mengaktifkan sistem tertentu di otak. Metamfetamin terkait erat secara kimia dengan Amfetamin, tetapi efek sistem saraf pusat Metamfetamin lebih besar. Metamfetamin dibuat di laboratorium ilegal dan memiliki potensi penyalahgunaan dan ketergantungan yang tinggi. Obat ini dapat diminum, disuntikkan, atau dihirup. Dosis yang lebih tinggi dan akut meningkatkan stimulasi sistem saraf pusat dan menyebabkan euforia, kewaspadaan, nafsu makan berkurang, dan rasa peningkatan energi dan kekuatan. Respons kardiovaskular terhadap Metamfetamin termasuk peningkatan tekanan darah dan aritmia jantung. Respons yang lebih akut menghasilkan kecemasan, paranoia, halusinasi, perilaku psikotik, dan akhirnya, depresi dan kelelahan.

Efek Metamfetamin umumnya berlangsung 2-4 jam dan obat memiliki paruh 9-24 jam dalam tubuh. Metamfetamin diekskresikan dalam urin terutama sebagai Amfetamin, dan turunan teroksidasi dan terdeaminasi. Namun, 10-20% dari Metamfetamin diekskresikan tidak berubah. Dengan demikian, keberadaan senyawa induk dalam urin menunjukkan penggunaan Metamfetamin. Metamfetamin umumnya terdeteksi dalam urin selama 3-5 hari, tergantung pada tingkat pH urin.

1.3.9 Methylenedioxymethamphetamine

Methylenedioxymethamphetamine (ekstasi) adalah obat perancang yang pertama kali disintesis pada tahun 1914 oleh sebuah perusahaan obat Jerman untuk pengobatan obesitas.5 Mereka yang menggunakan obat tersebut sering melaporkan efek samping, seperti peningkatan ketegangan otot dan keringat. MDMA jelas bukan stimulan, meskipun memiliki, sama dengan obat amfetamin, kapasitas untuk meningkatkan tekanan darah dan detak jantung. MDMA menghasilkan beberapa perubahan persepsi dalam bentuk peningkatan sensitivitas terhadap cahaya, kesulitan dalam fokus, dan penglihatan kabur pada beberapa pengguna. Mekanisme kerjanya diperkirakan melalui pelepasan neurotransmitter serotonin. MDMA juga dapat melepaskan dopamin, meskipun pendapat umum adalah bahwa ini adalah efek sekunder dari obat (Nichols dan Oberlender, 1990). Efek MDMA yang paling luas, terjadi pada hampir semua orang yang menggunakan dosis obat yang masuk akal, adalah menghasilkan mengepalkan rahang.

1.3.10 Morfin / Opiat

Morfin / Opiat mengacu pada obat apa pun yang berasal dari opium poppy, termasuk produk alami, morfin dan kodein, dan obat semi-sintetis seperti heroin. Morfin / candu lebih umum, merujuk pada obat apa pun yang bekerja pada reseptor opioid.

Analgesik opioid terdiri dari sekelompok besar zat yang mengendalikan rasa sakit dengan menekan SSP. Dosis besar morfin dapat menghasilkan tingkat toleransi yang lebih tinggi, ketergantungan fisiologis pada pengguna, dan dapat menyebabkan penyalahgunaan zat. Morfin diekskresikan tanpa metabolis, dan juga merupakan produk metabolik utama dari kodein dan heroin. Morfin terdeteksi dalam urin selama beberapa hari setelah dosis opiat.

1.3.11 Phencyclidine

Phencyclidine, juga dikenal sebagai PCP atau Angel Dust, adalah halusinogen yang pertama kali dipasarkan sebagai anestesi bedah pada 1950-an. Itu dikeluarkan dari pasar karena pasien yang menerimanya menjadi mengigau dan mengalami halusinasi.

PCP digunakan dalam bentuk bubuk, kapsul, dan tablet. Bubuk itu dihirup atau dihisap setelah dicampur dengan ganja atau bahan nabati. PCP paling sering diberikan melalui inhalasi tetapi dapat digunakan secara intravena, intra-nasal, dan oral. Setelah dosis rendah, pengguna berpikir dan bertindak cepat dan mengalami perubahan suasana hati dari euforia ke depresi. Perilaku melukai diri sendiri adalah salah satu efek yang merusak PCP.

PCP dapat ditemukan dalam urin dalam waktu 4 hingga 6 jam setelah digunakan dan akan tetap dalam urin selama 7 hingga 14 hari, tergantung pada faktor-faktor seperti tingkat metabolisme, usia pengguna, berat badan, aktivitas, dan diet.6 PCP diekskresikan dalam urin sebagai obat yang tidak berubah (4% hingga 19%) dan metabolit terkonjugasi (25% hingga 30%).

Prinsip Uji

Piala Tes Satu Layar Multi-Obat adalah immunoassay berdasarkan prinsip pengikatan kompetitif. Obat-obatan yang mungkin ada dalam spesimen urin bersaing dengan konjugat masing-masing obat untuk mengikat situs pada antibodi spesifik mereka. Selama pengujian, spesimen urin bermigrasi ke atas dengan aksi kapiler. Obat, jika ada dalam spesimen urin di bawah konsentrasi cut-off, tidak akan menjenuhkan situs pengikatan antibodi spesifiknya. Antibodi kemudian akan bereaksi dengan konjugat obat-protein dan garis berwarna yang terlihat akan muncul di wilayah uji strip obat tertentu. Kehadiran obat di atas konsentrasi terputus akan memenuhi semua tempat pengikatan antibodi. Oleh karena itu, garis berwarna tidak akan terbentuk di wilayah pengujian. Spesimen urin positif-obat tidak akan menghasilkan garis berwarna di daerah tes khusus strip karena persaingan obat, sedangkan spesimen urin negatif obat akan menghasilkan garis di wilayah tes karena tidak adanya persaingan obat. Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah kontrol, yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi

Arahan untuk digunakan

Biarkan cangkir tes, spesimen urin, dan / atau kontrol untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30 ° C) sebelum pengujian.

1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan cangkir dari kantong yang tertutup rapat dan gunakan sesegera mungkin.
2. Donor memberikan spesimen.
3. Teknisi mengganti dan mengamankan topi saat cangkir berada di permukaan yang rata.
4. Donor memberi tanggal dan menginisialisasi segel keamanan dan menempelkan segel keamanan di atas tutup cangkir.
5. Teknisi melepaskan label untuk membuka strip pemalsuan, jika ada.
6. Teknisi melepaskan label pada kartu uji multi-obat untuk melihat hasilnya.
7. Strip pemalsuan, jika berlaku, harus dibaca antara 3-5 menit. Bandingkan warna pada strip pemalsuan dengan bagan warna. Jika hasilnya menunjukkan pemalsuan, jangan membaca hasil tes obat.
8. Jika hasil positif awal diamati, silakan kirim cangkir ke laboratorium untuk konfirmasi.

INTERPRETASI HASIL

NEGATIF: * Dua baris muncul. Satu garis merah harus di daerah kontrol (C), dan garis merah atau merah muda lain yang berdekatan harus berada di wilayah uji (Obat / T). Hasil negatif ini menunjukkan bahwa konsentrasi obat di bawah tingkat yang terdeteksi. * CATATAN: Warna merah di wilayah garis tes (Obat / T) akan bervariasi, tetapi harus dianggap negatif setiap kali ada garis merah muda yang pudar.

POSITIF: Satu garis merah muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah uji (Obat / T). Hasil positif ini menunjukkan bahwa konsentrasi obat di atas tingkat yang dapat dideteksi.

INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume sampel yang tidak memadai atau tidak melakukan tes seperti yang diperintahkan adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes menggunakan perangkat uji baru.

KONTROL KUALITAS

Kontrol prosedural termasuk dalam tes. Sebuah garis muncul di wilayah kontrol

(C) dianggap sebagai kontrol prosedural internal. Ini mengkonfirmasi volume spesimen yang cukup, sumbu membran yang memadai dan teknik prosedur yang benar.

Standar kontrol tidak disertakan dengan kit ini. Namun, direkomendasikan bahwa kontrol positif dan negatif diuji sebagai praktik laboratorium yang baik untuk mengkonfirmasi prosedur pengujian dan untuk memverifikasi kinerja tes yang tepat.