Orient Baru Kehidupan Medis Co, Ltd

Kualitas adalah kehidupan.

Rumah
Produk
Tentang kami
Tur Pabrik
Kontrol kualitas
Hubungi kami
Quote request suatu
Berita perusahaan
Rumah Produkpengujian rumah kit

Rumah Serum Pengujian Kit Tumor Mark AFP Mendeteksi Alpha Protein 10ng Cut-Off

I 'm Online Chat Now
Sertifikasi
Cina Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikasi
Cina Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikasi
Kami puas dengan kualitas & layanan Anda sejauh ini. Kinerja tes antibodi HIV 1/2 sempurna.

—— Katrina

Saya harus mengatakan bahwa New Life menyediakan produk-produk berkualitas tinggi. Tes FOB, Troponin I, HIV, HCV, Penyalahgunaan Narkoba semuanya berjalan sangat baik di pasar kami.

—— Clemen

Tes Dengue IgG / IgM dan Malaria Anda berjalan dengan baik. Sekarang kami ingin mencoba tes Filariasis Anda di pasar kami.

—— Primo

Rumah Serum Pengujian Kit Tumor Mark AFP Mendeteksi Alpha Protein 10ng Cut-Off

Serum Home Testing Kits Tumor Mark AFP Detecting Alpha Protein 10ng Cut - Off
Serum Home Testing Kits Tumor Mark AFP Detecting Alpha Protein 10ng Cut - Off Serum Home Testing Kits Tumor Mark AFP Detecting Alpha Protein 10ng Cut - Off

Gambar besar :  Rumah Serum Pengujian Kit Tumor Mark AFP Mendeteksi Alpha Protein 10ng Cut-Off Harga terbaik

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: New Life
Sertifikasi: ISO13485,CE
Nomor model: Kaset
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 5000PCS
Harga: USD0.5-USD2
Kemasan rincian: 1 pc / kantong, 25 pcs / kotak
Waktu pengiriman: 20-30days
Syarat-syarat pembayaran: T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: 2000000PCS/Month
Detil Deskripsi produk
Kategori: Kit Uji Rumah Format: Perlengkapan rumah
Spesimen: Seluruh Darah / Serum / Plasma Pengujian waktu: 5-15 menit
Kehidupan rak: 24 bulan Aplikasi: Penggunaan di rumah alfa-protein
memotong: 10ng
Cahaya Tinggi:

alat tes medis rumah

,

alat tes penyakit rumah

Akurasi tinggi, Tumor Mark, Beranda Kit pengujian, paket pribadi individu, mendeteksi protein Alpha dalam serum

Nama Produk: Kit Pengujian Rumah AFP

Penggunaan yang dimaksudkan:

Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif AFP dalam darah lengkap, serum atau plasma untuk membantu dalam diagnosis Karsinoma Hepatoseluler atau cacat tabung saraf terbuka janin.

Ringkasan

Alpha-Fetoprotein (AFP) biasanya diproduksi selama perkembangan janin dan neonatal oleh hati, kantung kuning telur dan dalam konsentrasi kecil oleh saluran pencernaan. Pada tahun kedua kehidupan, konsentrasi AFP menurun dengan cepat, dan setelah itu hanya jumlah jejak yang biasanya terdeteksi. dalam serum.2 Secara umum, orang dewasa normal memiliki konsentrasi AFP serum kurang dari 10ng / ml.3 Kadar AFP yang meningkat terjadi pada beberapa penyakit ganas termasuk karsinoma hepatoseluler, asal testis nonseminomatosa, dan kadang-kadang asal entodermal lainnya.4 AFP juga telah digunakan untuk mendeteksi tumor dini pada orang yang berisiko tinggi terkena kanker hati. Studi pasien dengan metastasis hati besar atau virus hepatitis juga menunjukkan nilai AFP sedikit meningkat atau persisten.5 Di daerah di mana kanker hati adalah umum, penggunaan tes AFP untuk skrining telah menghasilkan deteksi banyak tumor pada tahap sebelumnya. Deteksi peningkatan kadar AFP juga dapat digunakan dalam deteksi defek tabung saraf terbuka janin.7 Kaset Uji Cepat AFP (Darah Utuh / Serum / Plasma) menggunakan kombinasi partikel berlapis antibodi anti-AFP dan antibodi anti-AFP untuk mendeteksi peningkatan kadar AFP dalam darah lengkap, serum atau plasma. Level deteksi minimum adalah 10ng / ml.

Penyimpanan:

Simpan dalam kemasan pada suhu kamar atau didinginkan (2-30 ° C). Tes ini stabil hingga tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada kantong tertutup atau label tabung tertutup. Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan. JANGAN MEMBEKU. Jangan gunakan di luar tanggal kedaluwarsa.

INTERPRETASI HASIL

POSITIF : * Dua baris muncul. Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lain yang jelas harus berada di wilayah garis uji (T).

* CATATAN: Intensitas warna di daerah jalur uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi antibodi TP yang ada dalam spesimen. Oleh karena itu, warna apa pun di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.

NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah jalur tes (T).

INVALID: Baris kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru. Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

BATASAN

  1. Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Tes harus digunakan untuk mendeteksi AFP hanya pada spesimen darah, serum atau plasma. Baik nilai kuantitatif maupun laju peningkatan konsentrasi AFP dapat ditentukan oleh tes kualitatif ini.
  2. Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) hanya akan menunjukkan adanya AFP dalam spesimen dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya kriteria untuk diagnosis Hepatoseluler Karsinoma atau cacat tabung saraf terbuka janin.
  3. Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) tidak dapat mendeteksi kurang dari 10ng / ml AFP dalam spesimen. Hasil negatif setiap saat tidak menghalangi kemungkinan Karsinoma Hepatoseluler atau cacat tabung saraf terbuka janin.
  4. Seperti semua tes diagnostik, semua hasil harus ditafsirkan bersama dengan informasi klinis lain yang tersedia untuk dokter.
  5. Jika hasil tes negatif dan gejala klinis berlanjut, tes tambahan menggunakan metode klinis lainnya direkomendasikan. Hasil negatif tidak setiap saat menghalangi kemungkinan Karsinoma Hepatoseluler atau cacat tabung saraf terbuka janin.

KARAKTER KINERJA:

Sensitivitas dan Spesifisitas

Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) telah dengan benar mengidentifikasi panel spesimen dan telah dibandingkan dengan tes AFP EIA komersial terkemuka menggunakan spesimen klinis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sensitivitas relatif Kaset Uji Cepat AFP (Whole Blood / Serum / Plasma) adalah 99,4%, dan spesifisitas relatif adalah 99,0%.

metode EIA Hasil Total
Kaset Uji Cepat AFP Hasil Positif Negatif
Positif 317 5 322
Negatif 2 503 505
Hasil Total 319 508 827

Sensitivitas Relatif: 99,4% (95% CI *: 97,8% -99,9%) * Interval Keyakinan

Spesifisitas Relatif: 99,0% (95% CI *: 97,7% -99,7%)

Akurasi: 99,2% (95% CI *: 98,3% -99,7%)

ORIENT NEW LIFE MEDICAL CO., LTD.
Kontak: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ newlifebiotest .com
Telp. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

Rincian kontak
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Kontak Person: Jerry Meng

Tel: +8618657312116

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami